ALK+肺癌新药来袭，CT-707进二期临床

评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究受试者招募广告

亲爱的患者：

由中国医学科学院肿瘤医院牵头，全国共计36家中心目前正在进行一项评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全性的II期多中心临床研究。该研究已获得中国国家食品药品监督管理局（批件号2015L03333）和中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会的批准，在各个中心进行患者招募。

该研究将采用 CT-707 药物，观察 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。

如果您符合如下入组条件：

1. 年满18-75周岁，男女不限；

2. 近4周未参加过其他研究性药物临床研究；

3. 女性患者未处在怀孕期，试验期间同意采取避孕措施；

4. 既往细胞毒类化疗未超过2线；

5. 组织学或细胞学检查证实的 ALK 阳性。

进行本研究的中心包括：

如您或者家属有意向参加该项研究，请与以下研究人员联系，他（她）将面对面的、更为详细地介绍本研究，并联系您进行相应的检查。本临床研究的招募工作已经开始，预计研究入组时间从2019年3月至2020年4月截止，欢迎您及其您的家属向研究人员咨询该治疗方法的详细情况
。